실험실에서 오일없는 공기 압축기 제조업체를 선택하는 방법

실험 실 장비 산업 배경

실험 실 장비 는 ISO 170 25 검 출 및 교 정 표준 을 충족 해야 하며 압 축 공 기는 질 량 분석 기 및 PC R 기 기와 같은 정 밀 계 기의 테스트 정확 도에 직접 적으로 영향을 미치는 주요 동 력 원으로 사용됩니다 . ISO 85 73 – 1 Class 0 요구 사항 에 따라 실험 실 급 압 축 공기 오 일 함 량은 ≤ 0. 00 1 mg / m 3 이 어야 하며 소 음 값 은 ≤ 55 dB (A) 이 어야 합니다 (ISO 48 71 : 2017 음 향 전 력 등 급 테스트 에 따라).세포 인 큐 베이 터 , 초 저 온 냉 장 고 및 기타 장 면에서 압 축 공기 이슬 점은 ≤ – 70 ° C (ISO 85 73 – 2: 201 8) 이며 미 립 자 농 도 는 ≤ 0. 1 개 / m 3 (≥ 0. 1 μ m 입 자 크기) 이 어야 합니다 .

왜 실험 실 장비 는 오 일 없는 공기 압 축 기 제조 업 체가 필요한 가 ?

기술적 필요 성 :

• 제 로 오염 보장오 일 없는 기술은 윤 활 유 의 휘 발 성 위험을 제거 하고 (AS TM E 59 5 – 16 가스 방 출 률 테스트 를 통해) 질 량 분석 기의 이 온 소 스 오염 을 방지 합니다 .
• 무 음 요구 사항음 향 전 력 레벨 ≤ 52 dB (A) (ISO 48 71 클래 스 1 기준 을 초 과), BS L – 2 실험 실 환경 요구 사항을 충족 합니다 .
• 기술 적 적합 성제조 업 체는 IV D 장비 의 공기 공급 요구 사항 에 적응 하기 위해 ISO 134 85 의료 기 기 품질 관리 시스템 인 증을 갖추 어야 합니다 .

실험 실 장비 의 핵심 매 개 변 수 선택

주요 지 표 및 테스트 기준 :

• 기름 분 함 량≤ 0. 00 1 mg / m 3 (ISO 85 73 – 1 클래 스 0)
• 노 이 즈 제어≤ 55 dB (A) (ISO 48 7 1: 2017 클래 스 1)
• 이슬 점 안정 성: ≤ – 70 ° C ± 0. 5 ° C (ISO 85 73 – 2: 2018 Tier 1)
• 전 자기 적 호 환 성I EC 6 13 26 – 1 실험 실 장비 에 대한 EM C 표준 준수

규정 준수 제조 업 체가 선택 되지 않은 잠재적 위험

• 데이터 왜 곡: 오 일 안 개 오염 으로 인해 HP LC 검 출 기 기준 선 표 류 가 발생 했습니다 (US P 크 로 마 토 그래 피 시스템 검 증 실패).<621>
• 실험 이 중단 되었다 .뇌 전 기 모니터링 장비 (I EC 60 60 1 – 1 – 8 경 보 시스템 표준 에 따라) 의 초 과 소 음 간 섭
• 인증 이 무 효 화 됨: G LP 좋은 실험 실 관 행을 준수 하지 않으며 C MA 자격 취소 위험이 있습니다 .

규정 준수 제조 업체 선택 의 경제적 이 점

• 운영 및 유지 보수 비용 감소오 일 프리 디자 인은 필 터 교체 주 기를 최대 8, 000 시간 까지 연 장 합니다 (ISO 85 73 – 4 검 증).
• 장치 수 명 연 장청 정 공 기는 공 압 밸 브 마 모 를 90% 감소 시킵니다 (ISO 1997 – 1 수 명 테스트).
• 에너지 효율 성 최적 화IE 4 초 고 효 율 모 터는 연 간 전기 비용 의 18 – 22% 를 절 감 합니다 (I EC 600 34 – 30 – 1 표준).

실험 실 장비 에서 규정 준수 제조 업체 와 비 전 문 제조 업 체의 비교

요약하다

국제 표준을 충족하는 오일 프리 압축 기술을 채택한 Granklin 은 ISO 17025 실험실 인증 및 IEC 61326 – 1 전자기 호환성 테스트를 통해 질량 분석, 세포 배양 및 기타 시나리오에 초청정 저소음 가스 공급 솔루션을 제공합니다.실험실 장비가 자동화와 정밀도로 발전하는 추세에서 전체 인증 제조업체를 선택하는 것은 과학 연구 데이터의 신뢰성을 보장하는 핵심 전제 조건이되었습니다.